患者“复阳”人数增加，新冠肺炎是否会有慢性化的趋势？甚至有人拿出乙肝、艾滋病来类比新冠，变成终身服药、终身带毒？
尽可放心，新冠不会变成慢性病
这里就要用到前文《天生杀人狂-人类免疫系统的暴力美学》中对RNA病毒和DNA病毒的描述：最主要区别是二者进入人体后，生存繁殖的地点不同。
RNA病毒在细胞质中，DNA病毒在细胞核中。而变成慢性带毒终身携带的一个前提条件就是，病毒需要以一种特殊形式进入细胞核。（特殊形式被称为共价闭合环状DNA（cccDNA），后面给出简要说明。）
新冠病毒是RNA病毒，不会进入细胞核，从目前的研究也没有发现细胞核内有新冠病毒存在。所以，我们有阶段性结论：可能感染其他组织细胞，但长期感染可能不大。
免疫系统和它不共戴天
新冠病毒进入人体主要是靠我们人体免疫力清除的，只要病毒还能被我们身体的免疫力识别，那我们的免疫力就会与它不共戴天。结果就是：要么免疫系统获胜，病毒被清除；要么就是免疫风暴，人体和病毒同归于尽。
而现代医学唯一能做的就是，给患者以支持：血压太高了就降血压，心脏乱跳就稳定心率，呼吸困难就辅助呼吸，体温太高了就降体温……（这就是常说的“对症治疗”。） 所做的一切都是帮助人体免疫系统战斗。
不能拿慢性肝炎、艾滋病类比
现在慢性肝炎的患者主要来源，新生儿和0岁婴儿，感染慢性风险为90%。然后年幼的时候，免疫力开始学习识别敌人，标记什么是敌人，什么是自己人。当它第1次见到乙肝病毒时也会认为是自己人，这个学习的过程给病毒自由复制的机会，藏在了细胞核里，形成了cccDNA。（它不会直接伤害肝细胞，只是诱发免疫系统来屠杀肝细胞）。隐藏之后开始潮起潮落，不断和免疫系统干架，但 最终留在人体内。在这种无法清除的情况下，为什么我们依然需要治疗？主要是防止免疫系统误伤。
艾滋病病毒是直接攻击免疫系统的病毒，把自己通过特殊方式产生的DNA混在免疫细胞的DNA里，使抗艾药无法伤害它。
所以，一种病毒要变成慢性感染，关键是进入细胞核留下特殊的DNA。但冠状RNA病毒不进入细胞核，所以多数新冠肺炎痊愈者的免疫系统一旦清除病毒，病毒将从体内消失，“目前尚无证据表明新冠病毒可躲过宿主免疫系统”。此外，动物实验也证明感染过新冠病毒后可产生抗体，抵御二次感染。
“感染人类的冠状病毒已出现6种（不包括新冠病毒），前4种都演变为普通感冒病毒，而非导致慢性感染性疾病，最终会被免疫系统从体内清除。”
不过，英国利兹大学病毒学教授马克•哈里斯认为，尽管冠状病毒通常会导致较短期的自限性感染，但有一些研究文献记录动物身上（主要是蝙蝠）发现了持续感染现象，因此对复阳患者应密切进行后续跟踪研究。
新冠病毒不具备让免疫力不识别的能力，所谓的复检阳性，也并不是像乙肝那样体内病毒重新活跃，而是我们一直说的核酸检测咽拭子有假阴性率。
试剂盒研发时间特别短，所以产品稳定性不高；同时，操作中采样的部位和手法，都会影响检测结果，我们对新冠病毒认识太少，整体检验就无法标准化进行。因此，在我们的后期检测增加了CT诊断标准和抗体筛查，虽然不是万全之策，也对早期诊断起到了良好的补救。
附：共价闭合环状DNA（cccDNA），是乙型肝炎病毒的原始复制模板，对乙型肝炎病毒的复制具有重要的意义。
它就像我们制作网站和PPT文件的模板一样，固定了标题、栏目、文字式样、不同配色方案和调用关系，在它的基础上，我们只要选择配色方案、文字内容、图片内容等，就可以制作出各种不同样式的产品。
共价闭合环状DNA（cccDNA）就是病毒基因的标准化模板，被插到人类DNA之中隐藏。
我国疫苗研究怎样了？
要战胜新冠肺炎，最终靠疫苗。
据钟南山院士介绍：国内一共有五条技术路线研发疫苗：灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗（重组蛋白疫苗）、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。五种疫苗中国都发展的非常快，不会比美国差多少，这方面抓得很紧。
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